Antitumor activity of silver (Ag) complexes in colorectal cancer cells by oxidative stress and apoptosis induction
- Published on 03-06-2026
- Temps de lecture: 1 min.
Activité antitumorale des complexes d'argent (Ag) sur les cellules cancéreuses colorectales par le biais du stress oxydatif et de l'induction de l'apoptose
Objectifs Les médicaments à base de métaux, tels que les composés dérivés du platine que sont le cisplatine et l'oxaliplatine, sont couramment utilisés dans le traitement du cancer. À l'heure actuelle, parmi ceux-ci, seule l'oxaliplatine a démontré une efficacité significative dans le cancer colorectal (CCR). Cela souligne la nécessité de développer des agents anticancéreux plus efficaces.
Matériaux et méthodes Deux complexes bis(phosphine)argent(I) de
formule générale (Ph3P)2AgCl{ROC(=S)N(H)Ph, avec R = Me (Ag1) et Et (Ag2), ont été préparés afin d'évaluer leurs effets anticancéreux et leurs mécanismes d'action sous-jacents dans les cellules CRC.
Résultats et conclusions Le précurseur ((Ph3P)2AgCl ; Ag) et ses complexes comportant un groupement thiocarbamide ont efficacement inhibé la prolifération des cellules CRC HCT116 et HT-29. Il convient de noter qu'Ag1 et Ag2 ont
démontré une activité puissante dans la désintégration des sphéroïdes 3D, surpassant l'efficacité tant du précurseur Ag que du cisplatine. Des études mécanistiques ont révélé que l'Ag et l'Ag1 induisaient la production d'espèces réactives de l'oxygène (ERO) et de superoxyde dans les cellules du CCR, tandis que tous les complexes d'Ag, y compris le précurseur, déclenchaient l'apoptose cellulaire. L'ensemble des résultats indique que les complexes
d'Ag synthétisés détruisent efficacement les cellules du CCR par l'induction d'un stress oxydatif et la mort cellulaire programmée.
Mots-clés : Complexes d'argent, cancer colorectal, sphéroïdes tumoraux, stress oxydatif, apoptose.
Sin-Yeang Teow a,b,c,d,e,* , Hui Xuan Lim f,g , Ying Yin a , Hongyuan Miao h , Jing Yu Lim f , Raahilah Zahir Essa f , Jack Bee Chook f , Yee Seng Tan i & Chien Ing Yeo i,j,*
a Department of Biology, College of Science, Mathematics and Technology, Wenzhou-Kean University, Wenzhou, China
b
Wenzhou Municipal Key Laboratory for Applied Biomedical and Biopharmaceutical Informatics, Wenzhou-Kean University, Wenzhou, Zhejiang Province, China
c
Zhejiang Bioinformatics International Science and Technology Cooperation Center, Wenzhou-Kean University, Wenzhou, Zhejiang Province, China
d Dorothy and George Hennings College of Science, Mathematics and Technology, Kean University, Union, NJ, USA
e Zhejiang-Malaysia Joint Laboratory for Rare Medicinal Resources, Wenzhou-Kean University, Wenzhou, China
f Department of Biomedical Sciences, Sir Jeffrey Cheah Sunway Medical School, Faculty of Medical and Life Sciences, Sunway University, Sunway City, Malaysia
g Sunway Microbiome Centre, Faculty of Medical and Life Sciences, Sunway University, Sunway City, Malaysia
h School of Molecular & Cellular Biology, College of Liberal Arts and Sciences, University of Illinois Urbana-Champaign, Urbana, IL, USA
i Sunway Biofunctional Molecules Discovery Centre, Faculty of Medical and Life Sciences, Sunway University, Darul Ehsan, Malaysia
j School of Engineering, Faculty of Engineering and Technology, Sunway University, Bandar Sunway, Malaysia
CONTACT Sin-Yeang Teow mailto:tsinyean@kean.edu Department of Biology, College of Science, Mathematics and Technology, Wenzhou-Kean University, 88, Daxue Road, Ouhai, Wenzhou
325060, China
Chien Ing Yeo mailto:allyyeoci@gmail.com School of Engineering, Faculty of Engineering and Technology, Sunway University, Darul Ehsan, Bandar Sunway, Selangor
47500, Malaysia
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